il Linfedema
Ci auguriamo che la speranza di Franco si realizzi in una rapida soluzione dei problemi connessi al suo stato, ricordando a tutti che questa speranza non può appartenere ad un solo uomo, ma a tutti noi almeno per un solo motivo, quello del rispetto della vita umana.
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A proposito del test genetico per il Linfedema
31 gennaio 2012 | Autore: admin
Mi sono accorto nelle ultime settimane, parlando con i pazienti e con i colleghi, che alla ‘novità’ del test genetico per il Linfedema primario si sta attribuendo, forse, un eccessivo significato che, in realtà, non è e non deve essere così importante. E questo senza nulla togliere al valore dell’esecuzione del test stesso ed alla sua risposta, positiva o negativa che sia.
E’ soprattutto sbagliata l’aspettativa che si pone nel test stesso da parte di alcuni pazienti, almeno in questo momento, sia per quanto riguarda la conferma di una diagnosi clinica e linfoscintigrafica, che per il trattamento consequenziale. Leggi il resto di questo articolo »
MOZIONE CONCERNENTE INIZIATIVE IN MATERIA DI MALATTIE RARE.
31 gennaio 2012 | Autore: admin
| Mozione |
| 16-01-2012 |
| MOZIONE CONCERNENTE INIZIATIVE IN MATERIA DI MALATTIE RARE. |
| Margherita Miotto |
| Cofirmatari:
Lenzi, Livia Turco, Argentin, Bossa, Bucchino, Burtone, D’Incecco, Farina Coscioni, Grassi, Murer, Pedoto, Sarubbi, Sbrollini |
| Numero: 100809 |
| La Camera, premesso che: Leggi il resto di questo articolo » |
Convegno nazionale “Il Registro Nazionale e i Registri Regionali ed Interregionali delle malattie rare”
31 gennaio 2012 | Autore: admin
Il Convegno si svolgerà all’Istituto Superiore di Sanità (Aula Pocchiari, Viale Regina Elena, 299 – Roma), il 22 febbraio p.v. Leggi il resto di questo articolo »
