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Giornata di Sensibilizzazione sul LINFEDEMA

apr 23, 2012 No Comments by

Sabato 5 Maggio 2012  Catania, organizzata dal dr. Alfredo Leone giornata di sensibilizzazione per il linfedema con la partecipazione del prof. Sandro Michelini Casa di Cura Carmide Villa l’Ulivo Sezione di Riabilitazione vascolare Angiologica Responsabile Dott. Alfredo Leone 09:30 Innaugurazione e saluto delle autorità 1° Sessione Tecnico Scientifica riservata alle professioni sanitarie 10:00: Lettura magistrale ” [...]

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5×1000

apr 09, 2012 No Comments by

Cari amici finalmente abbiamo un modo semplice e concreto per aiutare l’Associazione. Da quest’anno nell Modello Unico o 730 potete indicare il Codice Fiscale dell’Associazione SOSLinfedema ONLUS  93065490893 Ricorda: al Contribuente non costa nulla, perché Il 5 x 1000 è la quota dell’Imposta sul Reddito delle Persone Fisiche (IRPEF), che è possibile destinare, in sede di [...]

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Report del V Congresso Nazionale del Gruppo di lavoro S.I.M.F.E.R dr. Michelini

apr 01, 2012 No Comments

Report del V Congresso Nazionale del Gruppo di lavoro S.I.M.F.E.R. sullo studio e trattamento dell’edema, delle patologie vascolari periferiche e delle ulcere. Linfedema primario e secondario: diagnosi, terapia e percorsi riabilitativi Abano terme 30 e 31 Marzo 2012 Molto ricco di spunti scientifici ed organizzativi si è rivelato subito un Congresso di quelli che lasciano [...]

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Workshop: Counselling dell’Edema Periferico

mar 29, 2012 No Comments

GIOVEDI’ 4 OTTOBRE 2012 (4Am2)  AULA A  (mattina) Sessione 11-13 Tutor: S. Michelini PRESIDENTE  A. Cavezzi (AP) J.P.Belgrado (Belgium) MODERATORI  E. Oliva (Roma)  M. Ricci (AN) TITOLO RELAZIONE       RELATORE 1 Protocolli Terapeutici      M. Ricci (AN) 2 Implicazioni sociali ed approccio multidisciplinare   E. Oliva (Roma) 3 Gestione dei casi difficili e delle linfangiti recidivanti  D. [...]

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CON MAGI GLI OSPEDALI FANNO RETE PER LE MALATTIE RARE

mar 28, 2012 No Comments

Riportiamo un intéressante articolo dal portale sanitànews.it Magi, centro pilota per la diagnosi, ricerca e cura delle malattie genetiche e rare, promouove un network italiano per la diagnosi e la terapia, cui partecipano il Gemelli di Roma e gli ospedali “San Paolo” e “Luigi Sacco” di Milano. Le novità più rilevanti di questa iniziativa sarannno [...]

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V CONGRESSO NAZIONALE DEL GRUPPO DI LAVORO S.I.M.F.E.R.

mar 15, 2012 1 Comment

STUDIO E TRATTAMENTO DELL’EDEMA, DELLE PATOLOGIE VASCOLARI PERIFERICHE E DELLE ULCERE LINFEDEMA PRIMARIO E SECONDARIO Diagnosi, terapia e percorsi riabilitativi

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Senato. Approvata mozione malattie rare

feb 28, 2012 No Comments

Governo e Parlamento    Senato. Approvata mozione malattie rare e presentata mozione per vittime sangue infetto La prima impegna il Governo, tra le altre cose, ad ampliare l’elenco delle malattie rare e a costituire un fondo ad hoc per garantire l’accesso ai farmaci innovativi. La seconda impegna il Governo ad emanare un decreto-legge per l’indennizzo ai [...]

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29 febbraio 2012 Giornata delle Malattie Rare Rari ma forti insieme

feb 28, 2012 No Comments

29 febbraio 2012  Giornata delle Malattie Rare , Rari ma forti insieme Tavola Rotonda   La Solidarietà che costruisce L’esperienza, il presente e il futuro per le Malattie Rare in Italia Senato della Repubblica, Sala Capitolare presso Chiostro del Convento Santa Maria sopra Minerva Roma, Piazza della Minerva 38 Ore 9.30 – 13.30   Da alcuni [...]

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