Sanità Negata

il Linfedema

Ci auguriamo che la speranza di Franco si realizzi in una rapida soluzione dei problemi connessi al suo stato, ricordando a tutti che questa speranza non può appartenere ad un solo uomo, ma a tutti noi almeno per un solo motivo, quello del rispetto della vita umana.


Quota Associativa 2011
Drenaggio Linfatico
Vivere con il linfedema

Archivio Autore

La dott.ssa Marina Cestari è specialista in Angiologia Medica e si è formata nella scuola angiologica romana del prof. M.Bartolo a cui deve l’interesse per la Linfologia.

E’ responsabile dell’ambulatorio di Angiologia e del settore Linfologico del servizio di Riabilitazione Territoriale dell’ASL4 di Terni. Lavora anche nel proprio centro privato ternano dove si dedica da venti anni allo studio ed al trattamento del Linfedema. Leggi il resto di questo articolo »

“Roma: nell’ospedale del Sovrano Militare Ordine di Malta”

andrà in onda su Telepace, in mondovisione,

sabato 26 febbraio alle 13.55 e alle 19.50, domenica 27 febbraio alle 11.35 e lunedì 28 febbraio alle 17.35.

Anche su internet

Per tutti gli interessati come noi nel chiedere alle varie Regioni di residenza l’acquisto dei presidi contenitivi del Linfedema (calzini elastici et similia), alleghiamo copia della Delibera della Regione Trentino Alto Adige.

Clic Qui per leggere/stampare la delibera.

Presentatela alle ASL di appartenenza ricordando ai dirigenti che l’Italia è ancora una sola Nazione non l’unione di mille staterelli.

E’ stato presentato nei giorni appena trascorsi  il nuovo sito della ESL, ovvero della Società Europea di Linfologia di cui è presidente proprio il prof. Michelini.

Il sito è ovviamente dedicato ai professionisti della cura del Linfedema, ma contiene anche alcuni articoli sul linfedema in generale che  possono interessare quanti hanno a che fare con il linfedema dall’altra parte della barricata. (interessante una intervista sul linfedema fatta proprio al prof. Michelini)

Inoltre  è possibile seguire le più avanzate idee sulla ricerca che riguarda la nostra malattia e sapere cosa avviene a livello mondiale nel campo della linfologia.

Con piacere possiamo notare la presenza della nostra Associazione tra i links della ESL.

Il sito è ovviamente in inglese dovendosi rivolgere a specialisti di tutto il mondo, ma gli organizzatori stanno attrezzando un sistema per la traduzione in tutte le lingue.

Il sito si può raggiungere cliccando sull’immagine in alto oppure digitando

http://www.lymphology.eu oppure http://www.eurolymphology.org/