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	<title>SoS Linfedema &#187; presidente</title>
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		<title>Conosciamo la dr.ssa Cestari</title>
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		<pubDate>Sun, 20 Mar 2011 07:24:23 +0000</pubDate>
		<dc:creator>presidente</dc:creator>
				<category><![CDATA[Centri di cura]]></category>
		<category><![CDATA[Linfedema e genetica]]></category>
		<category><![CDATA[Linfedema e Ricerca]]></category>
		<category><![CDATA[M. Cestari]]></category>

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		<description><![CDATA[La dott.ssa Marina Cestari è specialista in Angiologia Medica e si è formata nella scuola angiologica romana del prof. M.Bartolo a cui deve l’interesse per la Linfologia. E&#8217; responsabile dell&#8217;ambulatorio di Angiologia e del settore Linfologico del servizio di Riabilitazione Territoriale dell’ASL4 di Terni. Lavora anche nel proprio centro privato ternano dove si dedica da [...]]]></description>
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		<title>L&#8217;Ospedale San Giovanni in televisione</title>
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		<pubDate>Fri, 25 Feb 2011 19:08:33 +0000</pubDate>
		<dc:creator>presidente</dc:creator>
				<category><![CDATA[Centri di cura]]></category>
		<category><![CDATA[Medici]]></category>
		<category><![CDATA[S. Michelini]]></category>

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		<description><![CDATA[&#8220;Roma: nell&#8217;ospedale del Sovrano Militare Ordine di Malta&#8221; andrà in onda su Telepace, in mondovisione, sabato 26 febbraio alle 13.55 e alle 19.50, domenica 27 febbraio alle 11.35 e lunedì 28 febbraio alle 17.35. Anche su internet]]></description>
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		<title>Esenzione Linfedema Regione Trentino</title>
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		<pubDate>Fri, 25 Feb 2011 17:28:13 +0000</pubDate>
		<dc:creator>presidente</dc:creator>
				<category><![CDATA[Ausilii]]></category>
		<category><![CDATA[Informazioni sul Linfedema]]></category>
		<category><![CDATA[Linfedema e Governo]]></category>
		<category><![CDATA[Protesi]]></category>
		<category><![CDATA[Servizi Riabilitativi]]></category>

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		<description><![CDATA[Per tutti gli interessati come noi nel chiedere alle varie Regioni di residenza l’acquisto dei presidi contenitivi del Linfedema (calzini elastici et similia), alleghiamo copia della Delibera della Regione Trentino Alto Adige. Clic Qui per leggere/stampare la delibera. Presentatela alle ASL di appartenenza ricordando ai dirigenti che l’Italia è ancora una sola Nazione non l’unione [...]]]></description>
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		<title>Nuovo sito della Società Europea di Linfologia</title>
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		<pubDate>Sun, 16 Jan 2011 19:49:13 +0000</pubDate>
		<dc:creator>presidente</dc:creator>
				<category><![CDATA[Informazioni sul Linfedema]]></category>
		<category><![CDATA[Linfedema e genetica]]></category>
		<category><![CDATA[Medici]]></category>

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		<description><![CDATA[E&#8217; stato presentato nei giorni appena trascorsi  il nuovo sito della ESL, ovvero della Società Europea di Linfologia di cui è presidente proprio il prof. Michelini. Il sito è ovviamente dedicato ai professionisti della cura del Linfedema, ma contiene anche alcuni articoli sul linfedema in generale che  possono interessare quanti hanno a che fare con [...]]]></description>
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		<title>Relazione dr. Michelini Conferenza Stampa Trento Linfedema e Genetica</title>
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		<pubDate>Sat, 18 Dec 2010 13:10:13 +0000</pubDate>
		<dc:creator>presidente</dc:creator>
				<category><![CDATA[A. d'Agruma]]></category>
		<category><![CDATA[M. Bertelli]]></category>
		<category><![CDATA[S. Michelini]]></category>
		<category><![CDATA[Sanità negata]]></category>
		<category><![CDATA[Test genetici]]></category>

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		<description><![CDATA[Relazione su Conferenza stampa 14/12/2010. Caro Forestiere, cari membri della ‘grande famiglia’ di S.O.S. Linfedema, è stato un piacere poter intervenire alla conferenza stampa di Trento, assieme al Presidente dell’Associazione, al dr. Bertelli, convinto genetista oltre che solido uomo di scienza, al dr. D’Agruma, altro vanto degli studi genetici nazionali ed alle autorità locali. E’ [...]]]></description>
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		<title>Video della Conferenza Stampa del 14 Dicembre 2010</title>
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		<pubDate>Sat, 18 Dec 2010 08:51:55 +0000</pubDate>
		<dc:creator>presidente</dc:creator>
				<category><![CDATA[A. d'Agruma]]></category>
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		<category><![CDATA[Test genetici]]></category>

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		<description><![CDATA[Vi presentiamo il Video della Conferenza Stampa del 14 Dicembre 2010 avvenuta a Trento per presentare gli studi sul rapporto tra alcuni genomi e il linfedema Primario Tra gli intervenuti gli scienziati autori della scoperta dr. Agruma e dr. Bertelli, il prof. Sandro Michelini e il nostro Presidente Franco Forestiere. Il video è tratto dal [...]]]></description>
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		<title>Conferenza Stampa del 14 Dicembre 2010</title>
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		<pubDate>Wed, 08 Dec 2010 16:28:35 +0000</pubDate>
		<dc:creator>presidente</dc:creator>
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		<category><![CDATA[Linfedema e genetica]]></category>
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		<description><![CDATA[Il laboratorio “MAGI non-profit” assieme alla associazione di malati “SOS Linfedema” ed al Professor Sandro Michelini hanno avviato un progetto per offrire il test genetico a tutti i malati. La conferenza stampa del 14 Dicembre2010, ore 11.00-12:30 presso Presidenza Consiglio Regionale &#8211; Via Gazzoletti 2 -38122 Trento (I) fornirà diversi spunti di riflessione sull&#8217;importanza della [...]]]></description>
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		<title>Linfedema Primario e test genetico</title>
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		<pubDate>Wed, 08 Dec 2010 16:01:52 +0000</pubDate>
		<dc:creator>presidente</dc:creator>
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		<category><![CDATA[Test genetici]]></category>

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		<description><![CDATA[Da oggi i malati di linfedema primario sono meno orfani. Infatti il laboratorio “MAGI non-profit” assieme alla associazione di malati “SOS Linfedema” ed al Professor Sandro Michelini hanno avviato un progetto per offrire il test genetico  a tutti i malati. Il linfedema primario familiare è una malattia genetica molto grave che coinvolge il sistema linfatico. [...]]]></description>
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		<title>Il linfedema primario: La nostra esperienza per sconfiggere una malattia genetica rara.</title>
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		<pubDate>Fri, 03 Dec 2010 19:37:20 +0000</pubDate>
		<dc:creator>presidente</dc:creator>
				<category><![CDATA[Informazioni sul Linfedema]]></category>
		<category><![CDATA[Linfedema e genetica]]></category>
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		<category><![CDATA[Regole Sanitarie]]></category>
		<category><![CDATA[Storie di Linfedemi]]></category>
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		<description><![CDATA[Il linfedema primario: La nostra esperienza per sconfiggere una malattia genetica rara. Presentazione del progetto di ricerca e del servizio di diagnostica Lancio del congresso nazionale 2011 in trentino ORGANIZZATO DA: International Association of Medical Genetics “MAGI-onlus” Via Delle Grazie n°3 38068, Rovereto Presidente Dr. Matteo Bertelli CONTENUTI Il linfedema primario familiare è una malattia [...]]]></description>
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		<title>Relazione dr. Michelini Congresso Roma 2010</title>
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		<pubDate>Sat, 30 Oct 2010 06:29:20 +0000</pubDate>
		<dc:creator>presidente</dc:creator>
				<category><![CDATA[Convegni]]></category>
		<category><![CDATA[S. Michelini]]></category>

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		<description><![CDATA[Il 25 ottobre 2010 si è svolto presso la Tensostruttura dell’Ospedale San Giovanni Battista dell’Associazione dei Cavalieri italiani del Sovrano Militare Ordine di Malta, in Roma, un workshop intersocietario sulle ‘prospettive future in flebolinfologia’. E’ stata una importante e partecipata occasione scientifica per definire gli aspetti emergenti ed innovativi in campo diagnostico e terapeutico nell’ambito [...]]]></description>
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