il Linfedema
Ci auguriamo che la speranza di Franco si realizzi in una rapida soluzione dei problemi connessi al suo stato, ricordando a tutti che questa speranza non può appartenere ad un solo uomo, ma a tutti noi almeno per un solo motivo, quello del rispetto della vita umana.
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Relazione dr. Michelini Conferenza Stampa Trento Linfedema e Genetica
18 dicembre 2010 | Autore: presidente
Relazione su Conferenza stampa 14/12/2010.
Caro Forestiere, cari membri della ‘grande famiglia’ di S.O.S. Linfedema,
è stato un piacere poter intervenire alla conferenza stampa di Trento, assieme al Presidente dell’Associazione, al dr. Bertelli, convinto genetista oltre che solido uomo di scienza, al dr. D’Agruma, altro vanto degli studi genetici nazionali ed alle autorità locali. Leggi il resto di questo articolo »
Video della Conferenza Stampa del 14 Dicembre 2010
18 dicembre 2010 | Autore: presidente
Vi presentiamo il Video della Conferenza Stampa del 14 Dicembre 2010 avvenuta a Trento per presentare gli studi sul rapporto tra alcuni genomi e il linfedema Primario Tra gli intervenuti gli scienziati autori della scoperta dr. Agruma e dr. Bertelli, il prof. Sandro Michelini e il nostro Presidente Franco Forestiere.
Il video è tratto dal Canale YouTube del Servizio Stampa della Presidenza del Consiglio Regionale di Trento e la parte che riguarda proprio la nostra Associazione va dal minuto 2:10 a 4:10
Conferenza Stampa del 14 Dicembre 2010
8 dicembre 2010 | Autore: presidente
Il laboratorio “MAGI non-profit” assieme alla associazione di malati “SOS Linfedema” ed al Professor Sandro Michelini hanno avviato un progetto per offrire il test genetico a tutti i malati.
La conferenza stampa del 14 Dicembre2010, ore 11.00-12:30 presso
Presidenza Consiglio Regionale – Via Gazzoletti 2 -38122 Trento (I)
fornirà diversi spunti di riflessione sull’importanza della sinergia tra le due associazioni.
Presidenza Consiglio Regionale – Via Gazzoletti 2 -38122 Trento (I)
fornirà diversi spunti di riflessione sull’importanza della sinergia tra le due associazioni.
Maggiori informazioni sul sito dell’Associazione MAGI
clic qui per una introduzione dell’Associazione MAGI al problema del LINFEDEMA
Linfedema Primario e test genetico
8 dicembre 2010 | Autore: presidente
Da oggi i malati di linfedema primario sono meno orfani. Infatti il laboratorio “MAGI non-profit” assieme alla associazione di malati “SOS Linfedema” ed al Professor Sandro Michelini hanno avviato un progetto per offrire il test genetico a tutti i malati.
Il linfedema primario familiare è una malattia genetica molto grave che coinvolge il sistema linfatico. Il sistema linfatico recupera il sangue dai tessuti periferici e lo riporta nella circolazione cardiaca a livello del cuore, svolge anche un ruolo fondamentale nel sistema immunitario permettendo a quest’ultimo di proteggerci dalle infezioni che colpiscono l’organismo. Leggi il resto di questo articolo »
