il Linfedema
Ci auguriamo che la speranza di Franco si realizzi in una rapida soluzione dei problemi connessi al suo stato, ricordando a tutti che questa speranza non può appartenere ad un solo uomo, ma a tutti noi almeno per un solo motivo, quello del rispetto della vita umana.
Archivi per la categoria ‘Informazioni sul Linfedema’
report del dr. Paolo Faliero dal Congresso di Potenza
24 ottobre 2011 | Autore: admin
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Ci scrive a margine del congresso di Cosenza il nostro Referente regionale Basilicata dr. Paolo Faliero:
Dopo il saluto di rito mi sono soffermato sul disagio economico, sociale che un malato di linfedema deve sopportare. Leggi il resto di questo articolo »
Intervento della nostra associata Enrica Laveglia al Convegno di Potenza
23 ottobre 2011 | Autore: admin
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Buongiorno a tutti i presenti
ringrazio il dott. Eretta e gli altri organizzatori per avermi invitato a questo importante convegno.
Mi chiamo Enrica Laveglia, ho 38 anni, sono lucana e sono affetta da Linfedema primario congenito al III stadio all’arto inferiore sinistro. Leggi il resto di questo articolo »
Incontro del Presidente Forestiere con la d.ssa Rosalia Murè
21 ottobre 2011 | Autore: admin
dalla penna del Presidente:
Come preannuciato stamani assieme al dr. Giovanni Aiello segretario generale della nostra associazione Leggi il resto di questo articolo »
Stralcio dell’intervento del Prof. Sandro Michelini al Convegno di Pavia
18 ottobre 2011 | Autore: admin
