Archivi per la categoria ‘Informazioni sul Linfedema’

Al Congresso di Drò tutti i convenuti, medici linfologi, genetisti, pazienti, familiari, associazioni dei pazienti e associazioni di volontariato, hanno dimostrato che veramente l’unione fa la forza. Una forza che trova comunque nella ri-umanizzazione della Medicina il segreto per affrontare i problemi di salute del terzo millennio.
Tavola Rotonda Drò
Voglia di star meglio…. Voglia di guarire. Voglia di curare…. Voglia di sanare…. Un mix eccezionale quello visto a Drò nella giornata del 10 giugno: pazienti, Franco Forestiere, Presidente dell’associazione SOS Linfedema, in testa, pronti a sottoporsi a nuovi esami di approfondimento (interi nuclei familiari), Leggi il resto di questo articolo »
Permettetemi di porgere il saluto e di rappresentare il sentimento di gratitudine della comunità dei linfedemici che si riconoscono nelle attività della nostra associazione sos linfedema onlus. Da quattro anni, un manipolo di disperati, ammalati, parenti e volontari, ha dato vita a questo sodalizio umano, per spezzare l’isolamento in cui versano i malati di linfedema, Leggi il resto di questo articolo »
Da Avvenire del 11 Giugno 2011
DOMENICO MONTALTO
Molte malattie genetiche risultano, al momento, incurabili.
Una prospettiva che aggrava la condizione esistenziale dei malati, dei quali una rilevante percentuale sono, purtroppo, bambini. Nell’ambito di quella che Bertelli definisce «medicina compassionevole», MAGI Onlus ha avviato – in collaborazione con lo Studio d’Arte Zanetti di Bagolino (Bs) – un interessante e innovativo progetto di arte-terapia, mirato a sviluppare le potenzialità del bello come strumento di sollievo. Primo risultato sono la mostra e la tavola rotonda “Arte e Scienza”, con esposizione di opere del pittore Antonio Stagnoli, in programma il 16 luglio a San Felice del Benaco (info 0365.902009). Leggi il resto di questo articolo »





