Lettera a Fazio
Sanità Negata

il Linfedema

Ci auguriamo che la speranza di Franco si realizzi in una rapida soluzione dei problemi connessi al suo stato, ricordando a tutti che questa speranza non può appartenere ad un solo uomo, ma a tutti noi almeno per un solo motivo, quello del rispetto della vita umana.


La squadra del San Giovanni Battista di Roma
Drenaggio Linfatico
Iscriviti
Vivere con il linfedema

Archivi per la categoria ‘Sanità negata’

Nello stesso numero di  Periodico Italiano di Febbraio,   è stato pubblicata l’intervista di Laura Vanzani¹ al prof. Michelini.

Con la chiarezza e la precisione che gli  è solita, il professore ha raccontato cosa è e come nasce un linfedema, e sopratutto qual è oggi lo stato della ricerca scientifica.

Avevamo già annunciato l’articolo e i suoi contenuti, ma adesso è possibile  leggere l’articolo in  maniera interattiva cliccando sull’immagine della copertina del periodico.

Leggi il resto di questo articolo »

Su  Periodico Italiano di Febbraio, una giovane e  dinamica rivista quindicinale a tiratura nazionale,  è stato pubblicato un articolo del nostro Presidente Franco Forestiere sul Linfedema e sulla storia di Sanità negata che continua a vessare chi già sulla sua pelle vive i disagi di tale patologia.

Leggi il resto di questo articolo »

Pubblicato da Marta ghironi il Lun, 07/09/2009 – 23:15


Linfedema, una patologia poco conosciuta e, nonostante tutto molto diffusa ed invalidante se raggiunge il terzo stadio, quello conosciuto con il nome di Elefantiasi. Una patologia che ha pochi centri di cura e le terapie sono molto costose e da assumere con un costante controllo. Il Ministero della Salute non ha ancora stabilito le Linee guida per il trattamento di questa malattia e pronta arriva la denuncia di SOS LINFEDEMA,

Leggi il resto di questo articolo »