Storie di Linfedemi - SoS Linfedema

Archivi per la categoria ‘Storie di Linfedemi’

Un report del prof. Michelini sul Congresso di Dro

12 giugno 2011 | Autore: admin

Tavola Rotonda Drò

Voglia di star meglio…. Voglia di guarire. Voglia di curare…. Voglia di sanare…. Un mix eccezionale quello visto a Drò nella giornata del 10 giugno: pazienti, Franco Forestiere, Presidente dell’associazione SOS Linfedema, in testa, pronti a sottoporsi a nuovi esami di approfondimento (interi nuclei familiari), Leggi il resto di questo articolo »

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Il linfedema primario: La nostra esperienza per sconfiggere una malattia genetica rara.

3 dicembre 2010 | Autore: presidente

Il linfedema primario: La nostra esperienza per sconfiggere una malattia genetica rara.
Presentazione del progetto di ricerca e del servizio di diagnostica
Lancio del congresso nazionale 2011 in trentino

ORGANIZZATO DA:
International Association of Medical Genetics “MAGI-onlus”
Via Delle Grazie n°3
38068, Rovereto
Presidente Dr. Matteo Bertelli

CONTENUTI
Il linfedema primario familiare è una malattia genetica molto grave.
Il sistema linfatico dei malati, affetti tra i 3 ed i 10 anni o a seconda della forma attorno ai 40 anni, cessa di funzionare in maniera normale provocando la formazione di edema a livello degli arti con ingigantimento degli stessi. Leggi il resto di questo articolo »

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Intervento del Presidente Forestiere al Congresso di Catania

3 ottobre 2010 | Autore: webmaster

Amiche ed Amici solidali in patologia

torno appena adesso dal convegno di Catania presso l’Hotel Aga organizzato dall’Istituto Oncologico del Mediterraneo – cui siamo stati invitati come associazione a testimoniare il nostro punto di vista di pazienti…Convegno incentrato le complicanze linfatiche in oncologia Moderatori il Prof. G.M Andreozzi e il dr. L. Di Pino…

Pregevoli gli interventi della dott.ssa Blanco ( IOM Catania) del chirurgo dr. Marcello Ferrara (Chirurgia Oncologica Humanitas Catania) poi seguite dall’interessantissimo approfondimento del dr. Alfredo Leone (Responsabile del Servizio di Angiologia e Linfologia Oncologica – IOM Viagrande…intervento preceduto dall’introduzione a tema della psicologa del suo team..Subito dopo è seguito il nostro breve intervento relativamente allo stato di stallo cui incappa la nostra patologia orfana di assistenza e di centri di riferimento da roma in giu’ sia per la diagnosi che per la cura…Al consenso registrato dal tavolo di presidenza si e associato il prof. Andreozzi Direttore UOC Angiologica Università di Padova che essendo invitato il 23 del corrente mese dal MInistro Fazio per approfondimenti sullo stato dell’angiologia nel Paese…si è fatto generosamente carico di rapprentare le problematiche dei malati di linedema e allo scopo gli trasmettero copia del nostro appello…. [color=#BF0040] Molto importante invece per i pazienti siciliani e del sud in genere il centro di riferimento attivato dal dott. Alfredo Leone presso la

Sezione di riabilitazione vascolare Angiologica

Casa di cura Carmide -
accreditata SSN Riabilitazione
e Recupero funzionale

Via Feudo Grande 13 Catania

Tel. 0957 529121 Cell. 3385845004
Lunedi Mercoledi Venerdi 09-13

Centro dotato delle attrezzature elettromedicali necessarie per la cura del linfedema…con un team multidisciplinare medico e specialistico a cui viene affidato il paziente per le varie prestazioni specialistiche..

Finalmente quindi anche in Sicilia un centro di riferimento che potrà garantire adeguiate cure ai malati di linfedema..

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Il nostro presidente su Periodico Italiano di Febbraio

14 febbraio 2010 | Autore: admin

Su Periodico Italiano di Febbraio, una giovane e dinamica rivista quindicinale a tiratura nazionale, è stato pubblicato un articolo del nostro Presidente Franco Forestiere sul Linfedema e sulla storia di Sanità negata che continua a vessare chi già sulla sua pelle vive i disagi di tale patologia.

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