Archive for Storie di Linfedemi

Un report del prof. Michelini sul Congresso di Dro

giu 12, 2011 1 Comment by

Tavola Rotonda Drò Voglia di star meglio…. Voglia di guarire. Voglia di curare…. Voglia di sanare…. Un mix eccezionale quello visto a Drò nella giornata del 10 giugno: pazienti, Franco Forestiere, Presidente dell’associazione SOS Linfedema, in testa, pronti a sottoporsi a nuovi esami di approfondimento (interi nuclei familiari),

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Il linfedema primario: La nostra esperienza per sconfiggere una malattia genetica rara.

dic 03, 2010 No Comments by

Il linfedema primario: La nostra esperienza per sconfiggere una malattia genetica rara. Presentazione del progetto di ricerca e del servizio di diagnostica Lancio del congresso nazionale 2011 in trentino ORGANIZZATO DA: International Association of Medical Genetics “MAGI-onlus” Via Delle Grazie n°3 38068, Rovereto Presidente Dr. hotel villa cipro Matteo Bertelli CONTENUTI Il linfedema primario familiare [...]

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Intervento del Presidente Forestiere al Congresso di Catania

ott 03, 2010 3 Comments

Amiche ed Amici solidali in patologia torno appena adesso dal convegno di Catania presso l’Hotel Aga organizzato dall’Istituto Oncologico del Mediterraneo – cui siamo stati invitati come associazione a testimoniare il nostro punto di vista di pazienti…Convegno incentrato le complicanze linfatiche in oncologia Moderatori il Prof. G.M An dr eozzi e il dr. 100 diflucan [...]

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Il nostro presidente su Periodico Italiano di Febbraio

feb 14, 2010 No Comments

Su  Periodico Italiano di Febbraio, una giovane e  dinamica rivista quindicinale a tiratura nazionale,  è stato pubblicato un articolo del nostro Presidente Franco Forestiere sul Linfedema e sulla storia di Sanità negata che continua a vessare chi già sulla sua pelle v ive i disagi eurax b di tale patologia. 100 mg. neurontin for pediatric [...]

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Intervista della giornalista Laura Vanzani al nostro Prof. Michelini

gen 22, 2010 2 Comments

In anteprima pubblichiamo in esclusiva uno stralcio dell’intervista dellla giornalista Laura Vanzani al nostro Prof. Michelini che sarà pubblicata da un quindicinale a tiratura nazionale:Che cos’è la Linfa?Scriveva Tomhas Mann nel suo libro ‘La Montagna incantata’ : ‘La Linfa è il prodotto migliore, il più segreto e delicato di tutto il lavorio del corpo. and [...]

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Linfedema, quando le linee guida?

gen 22, 2010 No Comments

Pubblicato da Marta ghironi il Lun, 07/09/2009 – 23:15 Linfedema, una patologia poco conosciuta e, nonostante tutto molto diffusa ed invalidante se raggiunge il terzo stadio, quello conosciuto con il nome di Elefantiasi. Una patologia che ha pochi centri di cura e le terapie sono molto costose e da assumere con un costante controllo. Il [...]

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Consigli sul Linfedema a cura del Dr. A. Cataldi

gen 22, 2010 15 Comments

Il LINFEDEMA è una patologia cronica ed evolutiva, vengono riportati di seguito alcuni consigli quotidiani e considerazioni per la gestione di questa malattia,… i consigli sono generali per il linfedema dell’arto superiore e/o inferiore e per quei rari casi di linfedema dell’emisoma…(I consigli sono a cura del Dr. A. Cataldi)Evitare i microtraumatismi cutanei – attraverso [...]

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“MALATTIE RARE: IL GRANDE INGANNO”

gen 22, 2010 No Comments

Novembre 17, 2009 Malattie Rare e Disabilità  “Siamo Rari … ma Tanti”OTTAVA GIORNATA DEL DIRITTO COSTITUZIONALE ALLA SALUTE1999-2009 IL GRANDE INGANNO

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