Commenti a: Chi Siamo

Di: TIZIANA

TIZIANA — Thu, 05 Jan 2012 22:29:57 +0000

Buonasera, soffro di linfedema alla gamba sinistra e non sò proprio a chi rivolgermi a Torino o nelle vicinanze, purchè seri!!! Nel mio percorso ho purtroppo incontrato tante difficoltà e soprattutto ignoranza in materia e penso che questa malattia non sia solo invalidante nel fisico, ma anche a livello psicologico.
Non bisogna abbattersi e continuare a lottare!!!
Grazie

Di: franco

franco — Wed, 04 Jan 2012 14:14:14 +0000

Cara Jlenia…presto il progetto siracusa decollerà…anzi ti consiglio di metterti in contatto con la d.ssa Valeria Corbino alla LILT per programmare una prima visita per programmare le terapie…Penso che anche Siracusa sarà seguito oltre che dalla d.ssa Corbino dal dr. Alfredo Leone che visita a Catania visita alla Casa di Cura Carmideal n.ro di telefono facilmente deducibile dall’elenco dei centri di riferimento su questosito…
Cordialità

Di: franco

franco — Wed, 04 Jan 2012 14:13:00 +0000

Di: Luca

Luca — Wed, 04 Jan 2012 13:25:51 +0000

Dopo anni di ricerche ho appreso che al P.O. villa dei fiori di acerra il dott. gabriele Giordano si occupa della linfologia e si può accedere tramite SSN al day Hospital di linfologia che dura 60 giorni e viene effettuata ginnastica, massaggio e bendaggio multistrato. il tutto previa autorizzazione dell’als di appartenenza.

Di: stefania

stefania — Thu, 15 Dec 2011 20:35:42 +0000

Grazie tante per le informazioni che mi ha dato. S.AnnaMaria mi sono state davvero utili,infatti mi sto trovando bene…la gamba si sta sgonfiando…con i vari bendaggi che sono molto impegnativi..grazie mille ancora!!Tanti Saluti..Arrivederci.Stefania.

Di: francesca

francesca — Sun, 27 Nov 2011 08:03:31 +0000

buongiorno, sono una fisioterapista, mi permetto di inserirmi nella conversazione solo per informare che in caso di tumori, specialmente non operati, è assolutamente vietato il linfodrenaggio che favorirebbe il distacco di ulteriori cellule tumorali e la formazioni di metastasi; posso capire perfettamente il suo stato emotivo e il suo voler aiutare suo padre perchè anche mio padre, 55 aa, è affetto da melanoma 4 stadio, ma le posso confermare che il linfodrenaggio non è indicato.
Per qualsiasi info la mia e mail è francescar.ditommaso@libero.it

Di: Jlenia

Jlenia — Wed, 14 Sep 2011 08:02:47 +0000

Ciao Franco,sì,sono della provincia di SR
Ma davvero il progetto non sta decollando?Sono molto dispiaciuta davvero,come al solito ci rimettiamo sempre noi malati
Non si sa quando si sistemerà tutto?
In ogni caso,volevo sapere se il dottor Leone,visita privatamente o convenzionato con la Asl,ma credo che la risposta sia scontata (privatamente???)
Ma lui oltre al test,effettua delle cure no?Con ricovero?
Grazie mille,sempre fiduciosa

Di: presidente

presidente — Fri, 02 Sep 2011 12:25:33 +0000

Se già in periodo di precrisi il nostro stato di precarietà finanziaria era spiccatamente drammatico figuriamoci adesso…dalle ultime comunicazioni risalenti all’inizio dell’estate con contatti con il segretario particolare del ministro alla salute Fazio mi era stato riferito che il famoso provvedimento (DPCM 23 aprile 2008) ritirato dopo l’insediamento del governo Berlusconi e che contemplava il riconoscimento del linfedema primario nell’ambito del riordino dei LEA ( livelli essenziali di assistenza) per 109 patologie rare, fosse da qualche mese stato esitato favorevolmente dal ministero della salute ed inviato all’attenzione del ministro dell’economia e finanze per il relativo visto necessario per la copertura fINANZIARIA….MA SINO AD OGGI DETTO PROVVEDIMENTO è RIMASTO DISATTESO IN TOTO E SPERIAMO NEI PROSSIMI GIORNI DI POTER IN QUALCHE MODO SOLLECITARNE L’ITER POSITIVO MEDANTE IL CONTRIBUTO DI AUTOREVOLE ESPONENTE DELLA MAGGIORANZA DI GOVERNO CHE MI HA PROMESSO AL RIGUARDO IL SUO INTERVENTO. Non che sull’esito ci si possa confidare tant…ma è nostro dovere provare e riprovare…Purtroppo siamo in epoca di tagli drastici alle spese …ci aspettiamo forse un miracolo??? l’unica cosa è cercare di sensibilizzare regione per regione cosi’ con interventi di basso profilo riuscire magari a macchia di leopardo ad ottenere un minimo di assistenza…

Di: presidente

presidente — Fri, 02 Sep 2011 12:16:56 +0000

Gentilissima Jlenia non so se sei di Siracusa…in ogni caso se lo sei avrai avuto penso l’occasione di venire a conoscenza che la LILT di Siracusa ha grossi problemi con l’ASP di Siracusa che ha richiesto il rilascio urgente dei locali degli ambulatori ubicati al 1° piano dell’ospedale Rizza….peccato….già 3 stanze erano state dedicate ed arredate ad uso di ambulatori per il linfedema ma per questo stato di precarietà oggettiva il progetto linfedema LILT sta subendo uno stop non preventivato sino a quando la vicenda locali non verrà in qualche modo sistemata. In difetto il posto più vicino dove potrai fare la visita linfologica e l’eventuale prelievo di sangue per il test genetico per i portatori del primario …è a Catania dal dr. Alfredo Leone all’uopo autorizzato che potrai benssimo contattare a questo numero..CATANIA Dott. Alfredo Leone Responsabile Riabilitazione vascolare Angiologica Casa di cura Carmide Catania telefono 3385845004. Centro di riferimento per il test genetico sul linfedema primario

Di: jastin

jastin — Fri, 02 Sep 2011 12:12:34 +0000

non dovrebbero esserci siti in cui il malato cerca informazioni per cliniche come soluzione ma che le asl dovrebbero essere a conoscienza dei centri convenzionati per persone con la difficoltà che presenta.Non voglio sminuire i siti che ci aiutano ma voglio che la gente si ricordi che questo è un sintomo di non curanza e di non tutela che fà cadere nel torto l’ente e vede però la persona che chiede i trattamenti o ausili-negata!
questa almeno è la realtà di dove vivo,ma leggendo non mi pare di essere l’unica.