Commenti a: Linfedema e costi sociali

Di: Alina

Alina — Tue, 24 Jan 2012 22:06:48 +0000

Ciao Roberta prova a FE a S ANNA PROF GASBARRO .SE VUOI PRENDERE UN APP QUESTO E IL NR 0532236550

Di: roberta

roberta — Sat, 21 Jan 2012 22:13:30 +0000

SALVE ,IO HO ESEGUITO UNA LINFOADECTOMIA INGUINO-ILIACA-OTTURATORIA (28 LINFONODI) SX SEI ANNI FA PER MELANOMA.
FINO AD ORA ME LA SONO CAVATA BENINO SEMPRE CON CALZE ELASTICHE,MA LA SCORSA ESTATE DOPO LA PUNTURA DI UNA MALEDETTA MEDUSA HO UN PUNTO SULLA CAVIGLIA CHE SI GONFIA SE NON METTO LE CALZE,ANCHE DOPO AVER FATTO NUOTO…..OLTRE AD INFORMAZIONI SU QUESTO TIPO DI INTERVENTO(MAGARI ESISTESSE UNA SOLUZIONE DEFINITIVA CON LINFONODI BIONICI..),IO AVREI BISOGNO DI INFORMAZIONI SU UN CENTRO O UNA PERSONA DA AVERE COME PUNTO DI RIFERIMENTO CHE REALMENTE MI CONSIGLI SULL’USO DELLE CALZE ELASTICHE E SU EVENTUALI TRATTAMENTI CHE POSSANO MIGLIORARE LA MIA VITA,STO VAGANDO UN PO’ ALLA CECA,MA NON E’ FACILE TROVARE QUALCUNO CHE SAPPIA DAVVERO QUELLO CHE DICE E CHE NON PENSI SOLO A GUADAGNARCI SOPRA……………………………..
.ABITO A CENTO(FE)E L’UNICO CENTRO CHE CONOSCO E’ IL SAN GIORGIO A FERRARA PIU’ QUALCHE CENTRO PRIVATO,LA RINGRAZIO

Di: edilia

edilia — Sat, 14 Jan 2012 14:57:42 +0000

salve sono edilia sembra una cosa interessante quanto messo in atto da questa dott.ssa becker vorrei saperne di piu anch’ io.

Di: franco

franco — Mon, 02 Jan 2012 20:13:56 +0000

Ho girato il quesito da Lei posto al prof.Sandro Michelini con il quale tra l’altro in uno dei recenti nostri colloqui mi pare proprio che abbiamo brevemente interloquito su questo protocollo di intervento…Non appena in possesso dela risposta sarà nostra viva cura e premura informarla al riguardo stesso tramite…
Cordialità

Di: lucia

lucia — Mon, 02 Jan 2012 15:58:33 +0000

In riferimento al mio commento del 1 gennaio 2012, volevo aggiungere che questa dottoressa fa un trapianto autologo (alcuni linfonodi propri) e secondo l’articolo ha buoni risultati, una buona percentuale di edema scomparso, o ridotto significatamente, vorrei sapere se esiste qualcuno in Italia che ne sa qualcosa, sono molto interessata, sarei pronta a farmi questo intervento, se qualcuno sa qualcosa si faccia avanti, purtroppo in Italia trattano l’edema linfatico come cosa di poco conto, invece è un grosso problema, invalidante, e trovare delle strutture o persone che praticano il linfodrenaggio manuale, oltre essere molto costoso, è molto difficile e spesso ho trovato delle persone non qualificate che improvvisano. Grazie a quanti mi risponderanno, Lucia

Di: lucia

lucia — Sun, 01 Jan 2012 18:32:46 +0000

Buongiorno:
Dr. Corinne Becker, specialista in microchirurgia, presso il Georges Pompidou Hospital, abbiamo commentato i benefici ottenuti nel trattamento del linfedema con una nuova non-traumatico approccio chirurgico (risultati presentati all’ultimo congresso europeo di Linfologia)
queste cinque righe sono l’inizio di un articolo che ho trovato su internet, purtroppo il mio interesse è perchè ho il problema dell’edema dovuto alla resezione dei linfonodi inguinali ad un arto inferiore, vorrei conoscere qualche commento in proposito, saluti Lucia

Di: Carlo Delfino AGOSTO

Carlo Delfino AGOSTO — Tue, 31 Aug 2010 16:36:12 +0000

Mi associo pienamente a quanto dichiarato dal Dr. A. Cavezzi.

Nel mio caso personale – dove la soggettività del linfedema ( arto inf. SX) è causa post trapianto renale – il fenomeno non ha preoccupato minimamente i nefrologici che mi hanno in cura.

Infatti, al di là dei consueto esami di rito, il consiglio “terapeutico” è stato di intensificare il piano farmacologico esistente ( immunosoppressori e farmaci conseguenti ) arricchendolo con il LASIK mattino e sera.

Persistendo, peraltro, il fenomeno, mi è stata consigliato l’acquisto ( a mie spese ovviamente ) è stata”calza elastica” 70 denari. Punto.

Testimonianza personale ( agosto 2010. Osped. Maggiore di Chieri -To)

Di: Cinzia Orsini

Cinzia Orsini — Thu, 01 Jul 2010 09:42:20 +0000

Mi preme ribadire l’importanza della prevenzione del LIN. A me è stato diagnosticato e finalmente curato dopo 20 anni dall’insorgenza. La mia qualità di vita è notevolmente migliorata ma sono costretta a continue terapie, all’uso di gambali elastici ecc. Il mio è un LIN che di generazione in generazione affligge le donne della mia famiglia: Ho visto le mie prozie, la nonna paterna relegate su una sedia impossibilitate a camminare per via dell’elefantiasi; la zia paterna dopo una serie di cure inopportune ed approssimative è andata via via peggiorando ed è morta per complicanze dovute a questa patologia. Ora a mia figlia attraverso una linfoscintigrafia è stata diagnosticata la stessa patologia ad uno stadio ancora iniziale. Ora per lei così giovane con una seria prevenzione si potrebbe contenere la degenerazione del LIN assicurandole una migliore qualità di vita e magari ottenendo un risparmio per il SSN per le evitate complicanze.