il Linfedema
Ci auguriamo che la speranza di Franco si realizzi in una rapida soluzione dei problemi connessi al suo stato, ricordando a tutti che questa speranza non può appartenere ad un solo uomo, ma a tutti noi almeno per un solo motivo, quello del rispetto della vita umana.
ENTRA NEL FORUM DIRETTAMENTE
L’Associazione SoSLinfedema, è nata da una realtà sotto gli occhi di tutti:una sanità negata.
Possiamo ben dire che l’Associazione ha inizio con la “rabbia” del Presidente, ammalato anch’egli di Linfedema in un’intervista a LA7 fece prendere coscienza pubblica del problema.
Da quel momento la sua presenza sui mezzi di comunicazione multimediali è stata enorme.
Famoso il post L’inizio: “ Ho 55 anni e da circa 22 soffro di ” linfedema” agli arti inferiori, una patologia causata da insufficienza meccanica e/o dinamica della circolazione linfatica. Tale patologia causa vistosi edemi agli arti superiori e/o inferiori, con compromissione graduale del circolo linfatico, anche per la reiterazione di processi infiammatori (linfangiti ) e definendosi,..” Continua a leggere
Il sito è l’evoluzione di uno strumento Forum di discussione e Conforto che ha permesso a molti ammalati di Linfedema di travare notizie e aiuto.
Sicuramente un’esperienza che ha aiutato moltissimi di noi e che vogliamo portare avanti per tutti coloro che si sono uniti a viaggio iniziato e si uniranno nel tempo.
- Qui potete trovare tutti gli articoli le discussioni iniziali.
- Negli articoli indicati nella barra laterale destra potete trovare raccolte le informazioni più utili del vecchio forum
- e premendo il pulsante FORUM nella sezione dei servizi potete continuare a vivere la quotidianità di aiuto e conforto della nostra associazione.
Un abbraccio a tutti i solidali in patologia.
