come e perché associarsi
Associarsi a SOS Linfedema ETS
Entrare a far parte di SOS Linfedema ETS significa sostenere un percorso collettivo di tutela, informazione e rappresentanza delle persone affette da linfedema e delle loro famiglie.
L’Associazione opera a livello nazionale per dare voce a una patologia ancora poco conosciuta e per promuovere equità di accesso alle cure, informazione corretta e dialogo con le istituzioni.
Perché associarsi
Come ha spiegato il Presidente dell’Associazione, da soli è difficile essere ascoltati.
In una società democratica, la forza delle istanze passa anche dai numeri.
Essere associati significa:
Rafforzare la rappresentanza dei pazienti affetti da linfedema nei confronti delle istituzioni sanitarie
Rendere visibile una patologia diffusa su tutto il territorio nazionale, ma ancora priva di adeguati studi epidemiologici
Sostenere azioni collettive di sensibilizzazione, come appelli e iniziative rivolte al Ministero della Salute
Contribuire a costruire una comunità unita, capace di incidere sulle politiche sanitarie
Insieme possiamo dare più forza alle idee, ai progetti e alle rivendicazioni.
Condivisione e supporto tra pazienti
Il linfedema è una patologia complessa e spesso poco conosciuta anche in ambito medico.
L’Associazione favorisce lo scambio continuo di informazioni tra persone che vivono la stessa esperienza.
Associarsi permette di:
Condividere informazioni su centri di riferimento, professionisti e percorsi di cura
Offrire e ricevere indicazioni pratiche su aspetti logistici e organizzativi
Partecipare a un confronto costruttivo con professionisti e fisioterapisti disponibili
Trovare sostegno umano e comprensione nel confronto con chi vive lo stesso percorso
L’adesione all’Associazione non è obbligatoria per accedere al sito o al forum:
chiunque può continuare a partecipare liberamente alle attività online.
Aggiornamento scientifico e informazione
SOS Linfedema ETS si impegna a:
Diffondere tra gli associati le informazioni provenienti da congressi, seminari e convegni
Condividere aggiornamenti su nuove terapie e sperimentazioni
Promuovere una conoscenza corretta e aggiornata della patologia
Come associarsi a SOS Linfedema ETS
Per iscriversi all’Associazione è necessario seguire questi passaggi:
– Scarica il modulo di iscrizione
scaricalo qui:
https://www.soslinfedema.it/wp-content/uploads/2026/06/Sos-Linfedema-modulo-iscrizione.docx
– Compila il modulo
Inserisci tutti i dati richiesti
Spunta le caselle relative al trattamento dei dati personali
– Firma e prepara i documenti
Stampa il modulo compilato
Firmalo
Scansiona:
il modulo firmato
un documento di identità
il codice fiscale
– Invia la richiesta
Invia i tre documenti via email a: 📧 soslinfedemaonlus@gmail.com
con oggetto:
“Iscrizione ad SOS Linfedema ETS”
– Versa la quota associativa
La quota annuale è di 10 €, secondo le modalità indicate nel modulo.
Quota associativa e donazioni
È possibile:
Pagare la quota associativa di 10€ (annuale)
Oppure donare un contributo libero a sostegno delle attività dell’Associazione
I pagamenti possono essere effettuati anche tramite PayPal, in modo semplice e sicuro.
Sostieni SOS Linfedema
Il tuo contributo aiuta l’associazione a promuovere informazione,
supporto ai pazienti e iniziative dedicate alla conoscenza e alla cura del linfedema.
Unisciti a noi
Associarsi a SOS Linfedema ETS significa non essere soli, ma parte di una comunità che lavora ogni giorno per dare dignità, visibilità e diritti a chi convive con il linfedema.
Insieme possiamo fare la differenza.