come e perché associarsi

Associarsi a SOS Linfedema ETS

Entrare a far parte di SOS Linfedema ETS significa sostenere un percorso collettivo di tutela, informazione e rappresentanza delle persone affette da linfedema e delle loro famiglie.

L’Associazione opera a livello nazionale per dare voce a una patologia ancora poco conosciuta e per promuovere equità di accesso alle cure, informazione corretta e dialogo con le istituzioni.

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Perché associarsi

Come ha spiegato il Presidente dell’Associazione, da soli è difficile essere ascoltati.
In una società democratica, la forza delle istanze passa anche dai numeri.

Essere associati significa:

  • Rafforzare la rappresentanza dei pazienti affetti da linfedema nei confronti delle istituzioni sanitarie

  • Rendere visibile una patologia diffusa su tutto il territorio nazionale, ma ancora priva di adeguati studi epidemiologici

  • Sostenere azioni collettive di sensibilizzazione, come appelli e iniziative rivolte al Ministero della Salute

  • Contribuire a costruire una comunità unita, capace di incidere sulle politiche sanitarie

Insieme possiamo dare più forza alle idee, ai progetti e alle rivendicazioni.

Condivisione e supporto tra pazienti

Il linfedema è una patologia complessa e spesso poco conosciuta anche in ambito medico.
L’Associazione favorisce lo scambio continuo di informazioni tra persone che vivono la stessa esperienza.

Associarsi permette di:

  • Condividere informazioni su centri di riferimento, professionisti e percorsi di cura

  • Offrire e ricevere indicazioni pratiche su aspetti logistici e organizzativi

  • Partecipare a un confronto costruttivo con professionisti e fisioterapisti disponibili

  • Trovare sostegno umano e comprensione nel confronto con chi vive lo stesso percorso

L’adesione all’Associazione non è obbligatoria per accedere al sito o al forum:
chiunque può continuare a partecipare liberamente alle attività online.

Aggiornamento scientifico e informazione

SOS Linfedema ETS si impegna a:

  • Diffondere tra gli associati le informazioni provenienti da congressi, seminari e convegni

  • Condividere aggiornamenti su nuove terapie e sperimentazioni

  • Promuovere una conoscenza corretta e aggiornata della patologia

Come associarsi a SOS Linfedema ETS

Per iscriversi all’Associazione è necessario seguire questi passaggi:

– Scarica il modulo di iscrizione

Richiedi il modulo in formato Word scrivendo a:
📧 soslinfedemaonlus@gmail.com

– Compila il modulo

  • Inserisci tutti i dati richiesti

  • Spunta le caselle relative al trattamento dei dati personali

– Firma e prepara i documenti

  • Stampa il modulo compilato

  • Firmalo

  • Scansiona:

    • il modulo firmato

    • un documento di identità

    • il codice fiscale

– Invia la richiesta

Invia i tre documenti via email a: 📧 soslinfedemaonlus@gmail.com


con oggetto:
“Iscrizione ad SOS Linfedema ETS”

– Versa la quota associativa

La quota annuale è di 10 €, secondo le modalità indicate nel modulo.

Quota associativa e donazioni

È possibile:

  • Pagare la quota associativa di 10€ (annuale)

  • Oppure donare un contributo libero a sostegno delle attività dell’Associazione

I pagamenti possono essere effettuati anche tramite PayPal, in modo semplice e sicuro.

Sostieni SOS Linfedema

Il tuo contributo aiuta l’associazione a promuovere informazione, supporto ai pazienti e iniziative dedicate alla conoscenza e alla cura del linfedema.

Unisciti a noi

Associarsi a SOS Linfedema ETS significa non essere soli, ma parte di una comunità che lavora ogni giorno per dare dignità, visibilità e diritti a chi convive con il linfedema.

Insieme possiamo fare la differenza.