La nostra delegazione era composta da il prof.Sandro Michelini, dott. Domenico Corda, dott.Raul Mattiassi, dott. cialis soft tabs realeased Matteo Bertelli, d.ssa Franca Abbritti e dott. Salvatore Germano. Dopo un breve riepilogo fatto sul primo incontro per riprenderne le tematiche trattate, c’è giustamente stata la presentazione di ognuno dei partecipanti e una larga esposizione scientifica [...]

Mi sono accorto nelle ultime settimane, parlando con i pazienti e con i colleghi, che alla ‘novità’ del test genetico per il Linfedema primario si sta attribuendo, forse, un eccessivo significato che, in realtà, non è e non deve essere così importante. E questo senza nulla togliere al valore dell’esecuzione del test stesso ed alla [...]

Mozione 16-01-2012 MOZIONE CONCERNENTE INIZIATIVE IN MATERIA DI MALATTIE RARE. Margherita Miotto Cofirmatari:Lenzi, Livia Turco, Argentin, Bossa, Bucchino, Burtone, D’Incecco, Farina Coscioni, Grassi, Murer, Pedoto, Sarubbi, Sbrollini Numero: 100809 La Camera, premesso che:

Autore: Ilaria Ciancaleoni Bartoli, 25 Nov 2011 Grazie alla collaborazione con il San Giovanni Battista di Roma, che verrà illustrata nei dettagli martedì 29 Novembre, nasce in Italia la prima rete per linfedema primitivo, lipodistrofie, lipedemi e le malformazioni venose. Il linfedema primario familiare è una grave malattia genetica che coinvolge il sistema linfatico e [...]

Il congresso si è’ svolto in due giornate, con un programma veramente intenso che ha portato alla partecipazione di circa 200 persone e di un nutrito gruppo di pazienti e di rappresentanti dell’associasione SOS linfedema della regione Basilicata. L’evento inoltre e’ stato ripreso dalle telecamere del servizio Rai della regione Basilicata. female viagra drink

Ci scrive a margine del congresso di Cosenza il nostro Referente regionale Basilicata dr. proventil aerosol Paolo Faliero: Dopo il saluto di rito mi sono soffermato sul disagio economico, sociale che un malato di linfedema deve sopportare.