Sanità Negata

il Linfedema

Ci auguriamo che la speranza di Franco si realizzi in una rapida soluzione dei problemi connessi al suo stato, ricordando a tutti che questa speranza non può appartenere ad un solo uomo, ma a tutti noi almeno per un solo motivo, quello del rispetto della vita umana.


Quota Associativa 2011
Drenaggio Linfatico
Vivere con il linfedema

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Il congresso si è’ svolto in due giornate, con un programma veramente intenso che ha portato alla partecipazione di circa 200 persone e di un nutrito gruppo di pazienti e di rappresentanti dell’associasione SOS linfedema della regione Basilicata.

L’evento inoltre e’ stato ripreso dalle telecamere del servizio Rai della regione Basilicata. Leggi il resto di questo articolo »

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Ci scrive a margine del congresso di Cosenza il nostro Referente regionale Basilicata dr. Paolo Faliero:

Dopo il saluto di rito mi sono soffermato sul disagio economico, sociale che un malato di linfedema deve sopportare. Leggi il resto di questo articolo »

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Buongiorno a tutti i presenti

ringrazio il dott. Eretta e gli altri organizzatori per avermi invitato a questo importante convegno.

Mi chiamo Enrica Laveglia, ho 38 anni, sono lucana  e sono affetta da Linfedema primario congenito al III stadio all’arto inferiore sinistro. Leggi il resto di questo articolo »