Il linfedema primario: La nostra esperienza per sconfiggere una malattia genetica rara.
Il linfedema primario: La nostra esperienza per sconfiggere una malattia genetica rara. Presentazione del progetto di ricerca e del servizio di diagnostica Lancio del congresso nazionale 2011 in trentino ORGANIZZATO DA: International Association of Medical Genetics “MAGI-onlus” Via Delle Grazie n°3 38068, Rovereto Presidente Dr. hotel villa cipro Matteo Bertelli CONTENUTI Il linfedema primario familiare [...]




Se vuoi contrinbuire al sitopremi il pulsante in alto e inserisci la notizia che pensi possa essere utile a tutti i nostri associati.
Questo sito è un servizio offerto dalla ONLUS SoSLinfedema ed offre informazioni e aggiornamenti sul riconoscimento della nostra patologia da parte del SSN
Potete essere aggiornati anche attraverso il nostro