Archive for Vita Associazione

Auguri

dic 26, 2011 No Comments by

Ho ben poco da offrirVi, né ricchezze e favori, non dispongo di mirra, né d’incenso, né d’oro.

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Presentazione del libro del Presidente

dic 09, 2011 No Comments by

Cari amici  giorno 2 alle ore 19 presso la Chiesa di San Nicolò dei Cordari nei pressi del magico scenario del Parco Neapolis di Siracusa, l’editore Sebastiano Monieri ha presentato al pubblico la raccolta di Poesie Arabesque realizzata dal nostro Presidente Franco Forestiere

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Il Linfedema in Toscana attraverso le parole della dr.ssa Fiaschi

ott 26, 2011 No Comments

Gent.mo Franco conosco il Dr Michelini,  lavoro da 23 anni in Toscana e mi occupo di linfedema . Prima all’interno dell’AUO Pisana , dove ho lasciato un gruppo di 4 fisioterapisti che si occupano solo di linfedema , esiste un gruppo anche all’interno dell’ASL 5 di Pisa sempre .

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report del dr. Paolo Faliero dal Congresso di Potenza

ott 24, 2011 No Comments

Ci scrive a margine del congresso di Cosenza il nostro Referente regionale Basilicata dr. proventil aerosol Paolo Faliero: Dopo il saluto di rito mi sono soffermato sul disagio economico, sociale che un malato di linfedema deve sopportare.

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Intervento della nostra associata Enrica Laveglia al Convegno di Potenza

ott 23, 2011 3 Comments

Buongiorno a tutti i presenti ringrazio il dott. 2b lasix zaroxolyn Eretta e gli altri organizzatori per avermi invitato a questo importante convegno. Mi chiamo Enrica Laveglia, ho 38 anni, sono lucana  e sono affetta da Linfedema primario congenito al III stadio all’arto inferiore sinistro.

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Incontro del Presidente Forestiere con la d.ssa Rosalia Murè

ott 21, 2011 No Comments

dalla penna del Presidente: Come preannuciato stamani assieme al dr. anabolic steroids ceftin macrobid pravachol tobradex zoloft avodart clomid diflucan dostinex glucophage a tetracycline and clindamycin cleocin Giovanni Aiello segretario generale della nostra associazione

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Contributo del Presidente al Congresso dell’assomagi a Dro (Trento)

giu 12, 2011 No Comments

Permettetemi di porgere il saluto e di rappresentare il sentimento di gratitudine della comunità dei linfedemici che si riconoscono nelle attività della nostra associazione sos linfedema onlus. Da quattro anni, un manipolo di disperati, ammalati, parenti e volontari, ha dato vita a questo sodalizio umano, per spezzare l’isolamento in cui versano i malati di linfedema,

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