PROGRAMMA

9:00 –  Introduzione: Perché  una giornata nazionale?
(Domenico Perrone, Vicepresidente nazionale SOSLinfedema Onlus)

9:15 – Le malattie rare oggi in Italia. La realtà pugliese
(D.ssa Cinzia Morciano, Referente Aziendale per le Malattie Rare, ASL Lecce – D.ssa A. Daniela Greco, Responsabile Ambulatorio Territoriale del Linfedema primario e secondario, ASL Lecce)

9:40 – Linfedema: ruolo del genetista
(D.ssa Luigia Morciano, Referente Aziendale per le Malattie Rare, Azienda Ospedaliera “Card. Panico” – Tricase)

10:00 – Presentazione delle novità normative e indicazioni sulla procedura per ottenere l’esenzione
ed il riconoscimento di patologia rara per i Linfedemi primitivi
(Chiara Riccardi, referente SOSLinfedema Onlus)

10:20 – Organizzazione dell’Ambulatorio Territoriale per il trattamento del Linfedema primario e secondario
(D.ssa  Giovanna Coccioli, Fisioterapista dell’Ambulatorio, ASL Lecce)

10:40 – Proiezione del filmato: la presa in carico riabilitativa del paziente affetto da Linfedema
(D.ssa Nunzia Librale, Fisioterapista dell’Ambulatorio, ASL Lecce)

10:50 – Dimostrazione pratica: Linfodrenaggio manuale, bendaggio multistrato,
contenzione elastica e tipi di contenzione
(D.ssa Antonella Manco, Fisioterapista dell’Ambulatorio, ASL Lecce)

11:10 – Presentazione nuovi presidi elasto-compressivi  per la terapia del Linfedema
ed ausili per la gestione quotidiana della patologia.

11:30 – Spazio ai pazienti: i medici, i fisioterapisti, i referenti di SOSLinfedema Onlus  e gli altri operatori sanitari presenti saranno a disposizione dei pazienti e di quanti sono alla ricerca di ulteriori informazioni sulla patologia.

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