Sanità Negata

il Linfedema

Ci auguriamo che la speranza di Franco si realizzi in una rapida soluzione dei problemi connessi al suo stato, ricordando a tutti che questa speranza non può appartenere ad un solo uomo, ma a tutti noi almeno per un solo motivo, quello del rispetto della vita umana.


Quota Associativa 2011
Drenaggio Linfatico
Vivere con il linfedema

Archivi per la categoria ‘Linfedema e Governo’

Mozione
16-01-2012
MOZIONE CONCERNENTE INIZIATIVE IN MATERIA DI MALATTIE RARE.
Margherita Miotto
Cofirmatari: 

Lenzi, Livia Turco, Argentin, Bossa, Bucchino, Burtone, D’Incecco, Farina Coscioni, Grassi, Murer, Pedoto, Sarubbi, Sbrollini

Numero: 100809
La Camera, premesso che: Leggi il resto di questo articolo »

riportiamo da MedicinaLive

Ho avuto l’onore di conoscere e frequentare il Prof. Elio Cardinale fin dagli inizi degli anni ’90. Uomo di rara cultura, umanità, rigore morale e competenza scientifica…migliore scelta non poteva essere operata per un dicastero così delicato e importante. All’amico Prof. Elio i più sinceri auguri di buon lavoro…
Francesco Forestiere
Presidente Associazione SOS LINFEDEMA ONLUS

Giurerà in giornata a Palazzo Chigi il professor Adelfio Elio Cardinale, Leggi il resto di questo articolo »

dalla penna del Presidente:
Come preannuciato stamani
assieme al dr. Giovanni
Aiello segretario
 generale della
nostra associazione Leggi il resto di questo articolo »

Dro ….. primo importante step di un’affascinante percorso scientifico, che ha visto riuniti linfologi e genetisti, il presidente dell’associazione SOS Linfedema e il presidente della LILT di Siracusa, ma anche pazienti e familiari trentini.

Di grande rilevanza scientifica i primi dati dello studio clinico-genetico che sarà fondamentale per la creazione della prima casistica italiana e per il riconoscimento ministeriale delle linee guida sulla diagnosi del linfedema primario familiare…… Leggi il resto di questo articolo »